试管婴儿中的染色体筛查和基因诊断技术讲解

       由于环境因素、饮食习惯、生活习惯、睡眠习惯等因素的影响，不育人群的数量不断增加。除了一些可以自然怀孕的妇女，其他女性也希望有自己的小孩，只有通过辅助生殖的手段，而试管婴儿技术是目前已经比较成熟的辅助生殖手段。
         试管婴儿中的染色体筛查和基因诊断技术，检测基因诊断产生的囊胚。它用于防止因基因和染色体异常给家庭带来巨大痛苦。因此，第三代PGS/PGD技术在泰国的应用有效地保护了胚胎着床率和胎儿的健康。
         泰国PGS/PGD基因筛选和诊断技术的实质是：
         PGS技术是植入前染色体的筛选。利用PGS技术检测了早期胚胎的染色体数目和结构。通过比较和分析胚胎的24条染色体的数量和结构，判断染色体异常。


       PGD技术用于胚胎移植前的基因诊断，主要用于检测胚胎是否携带遗传缺陷基因。目前，泰国帕雅泰3医院的两种技术可用于检查274种染色体疾病和遗传缺陷的问题，如地中海贫血、唐氏综合症和猫叫综合征，从而保证植入胚胎的健康。
         PGS和PGD技术用于胚胎的健康筛查，但有不同之处。PGS技术是一种染色体筛选技术，用于观察染色体的对数是否缺失以及染色体的结构是否正常，而PGD是一种遗传诊断技术，它是对染色体上DNA片段的诊断。确定胚胎是否携带可能引起特定疾病的基因。
         PGS/PGD技术在保护胎儿健康和成功率方面是有效的。
        当然除了染色体筛查和基因诊断外，泰国试管婴儿洗精技术也可以避免很多遗传病的发生。如果你想拥有自己健康的小孩，那么就联系我们吧！