怀孕期间胎儿染色体异常需要检查的项目有哪些？很多人不知道。染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。今天小编简单说一下。

　　染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，下显微镜下呈圆柱状或杠状，主要有DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

　　正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常的卵子和精子相遇形成胚胎则变成23对染色体。

　　1、经过多年的医学临床发现，通常平时工作从事重化工类型的工作，并且还是在有放射性物质的情况下，工作人员出现染色体异常的情况是比较常见的。

　　2、长期生活在环境污染比较严重的地方，从而增加了染色体发生异常的几率。

　　3、遗传和人体基因突变也是会造成染色体异常的，这些都是需要注意到的，避免有更加严重的问题出现。

　　1，化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

　　2，物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

　　3，母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

　　4，生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

　　5，自身免疫疾病：甲状腺原发性自身免疫抗体。在孕期应该按时产检，排除染色体核型异常。尤其对于家族史中有染色体核型异常的高危人群更应该积极筛查。

　　6，遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来。那么去医院查明原因也是非常重要的。对症才能有解决方法。

　　要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是试管婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体。

　　这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里。

　　PGD十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。

　　PGD从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。

　　1、常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。

　　2、性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。

　　3、携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。

　　好了，关于染色体异常就写到这里啦。对于不良妊娠的夫妇进行染色体检查，有利于分析病因，指导他们优生优育，对于核型异常的夫妻，孕妇怀孕期进行产前的诊断，确认胎儿染色体异常，建议孕妇终止妊娠。希望对大家有帮助。

　　祝好孕！