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　　2023-11-21

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　　儿童早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome），是一种特别稀少的儿童基因病变，可导致儿童戏剧性的早衰和老化。全球每800万新生儿中就有1个。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，全世界只有50个左右已知患者。他们是在时间里迷路的孩子，医生们，可以为他们做点什么？ 据悉，儿童早衰症属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。 患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。 他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。 这些看起来苍老的面孔都只是些孩子，他们甚至都不能明白为什么自己会变成这个样子。早衰症摧毁了他们的健康，让他们的生活充满了本不该他们承受的痛苦。他们的人生还算不得开始，却在非常有限的时间里就要结束。 之前也有很多新闻里报道了关于“儿童早衰症”的案例，人们在关心和同情之余，有的人就提出了，既然儿童早衰症是一种遗传病，那么能不能依靠现在的基因筛查技术（比如第三代试管婴儿技术，泰国试管婴儿技术）来进行基因筛查，从而避免该疾病的遗传和患病儿 的出生呢？ 针对这一问题，医生指出，尽管第三代试管婴儿技术（泰国试管婴儿技术）能够帮助不孕不育患者进行生育，获得下一代，并且通过基因筛查和性别选择达到优生优育。但是泰国试管婴儿这里助孕技术不是万能的，尽管儿童早衰症是一种先天遗传性疾病，但是目前还不能确定是常染色体隐性遗传还是显性遗传，无法明确找到染色体基因问题，那么就不能进行筛查，就好比找不到病因就没有办法针对性治疗一样。 所以目前对儿童早衰症没有一个有效的治疗方法或者避免方法，泰国试管婴儿也不行，这真的是一个非常遗憾 事情。儿童早衰症现在为止已有近100例已知病例，而关于它的研究却少之又少，不过不管怎么样，都衷心希望在不久的将来，能够找到对抗这种可怕疾病的方法。

　　2023-11-21

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