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2023-09-05 可以 胚胎 染色体 疾病 夫妇 泰国试管婴儿 Chrome PGS是胚胎植入前遗传学筛查，主要用于单基因相关遗传病，染色体病性连锁遗传病以及可能生育异常患儿的高风险人群等，可以使得产前诊断提早到胚胎期，避免了常规中孕期产前诊断，可能导致引产对母亲的伤害。那么PGS可以筛查哪些疾病呢？PGS主要是针对染色体的问题，每个人有23对染色体，其中有22对是常染色体，男女都一样的，还有一对为性染色体，男女不同，男性为XX，女性为XY。PGS可以筛查的疾病包括：特纳综合病症、唐氏综合病症和染色体互补不平衡等疾病的染色体数量变化。这些疾病是由父母基因中的染色体结构重排引起的，这些疾病可能导致出生缺陷、智力低下和/或流产。PGS可以筛查哪些疾病目前国内的医院一般只筛查五对染色体，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在国外，因为先进的试管技术和养囊技术，一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。1、高龄孕妇(年龄≥35岁)2、反复自然流产史的孕妇（自然流产≥3次）3、反复胚胎种植失败的孕妇（失败≥3次）4、生育过染色体异常疾病患儿的夫妇PGS的适用人群5、染色体数目及结构异常的夫妇6、有强烈意愿的夫妇 2023-09-05 IE / Edge (责任编辑：admin) |