|
2023-09-05 胚胎 染色体 泰国试管婴儿 Chrome PGD/PGS，即胚胎植入前遗传学诊断/胚胎植入前遗传学筛查，是指在辅助生殖过程中，对胚胎进行种植前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿的诊断/筛查方法。那么PGS和PGD的区别是什么呢？PGD和PGS，尽管都是对胚胎进行遗传学的检查，一个字母之差，但有本质区别。PGS和PGDPGS是筛查染色体的，是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。PGS不检测特定疾病，主要是针对染色体的数目和结构进行筛查，是为了确定胚胎中的细胞，是否具有正确数量的染色体，人类有23对（46条）染色体，少了或多了，亦或是某条染色体少了或多了一截都是不行的。染色体的多或少常常决定了胚胎是否能够成活，染色体异常如染色体太多或太少是胚胎移植失败和流产最常见的原因，并且随着女性卵子变老会更容易发生异常。PGD是检测基因的，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段，PGD技术常用来检测某些已知的单基因遗传病，如先天性耳聋（聋哑），苯丙酮尿症，红绿色盲，血友病，白化病，地中海贫血等。PGS和PGD的区别如果某家族有某种遗传病，或者父母双方确定有某种遗传病，那么，可想而知，下一代得某种病的可能性就比普通人要大。这时候，就需要进行PGD测试。比如这类疾病：基因易位（染色体物质交换或其他结构重排），可能导致出生缺陷，智力低下或流产、亨廷顿病、马凡综合征等。PGD和PGS的适应症PGD主要针对有遗传性疾病和染色体异常的夫妻，可检测某些单基因性遗传疾病、辨别染色体结构和数目异常。PGS主要针对反复流产、反复植入失败、严重少弱精患者，可进行23对染色体数目异常的筛查，降低流产风险，提高妊娠率。以上就是对于“PGS和PGD区别是什么”的内容介绍，希望对大家有所帮助。 2023-09-05 IE / Edge (责任编辑：admin) |