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2023-09-05 胚胎 染色体 疾病 泰国试管婴儿 Chrome 泰国试管婴儿的诞生拯救了不少的家庭，同样随着泰国试管婴儿技术的不断发展，也解决了不少遗传病的问题，尤其是现在第三代泰国试管婴儿的诞生，几乎完全能够控制住遗传病的发展。那么PGS能筛查多少种遗传疾病呢？PGS可以筛查的疾病包括：特纳综合病症、唐氏综合病症和染色体互补不平衡等疾病的染色体数量变化。这些疾病是由父母基因中的染色体结构重排引起的，这些疾病可能导致出生缺陷、智力低下和/或流产。PGS能筛查多少种遗传疾病我们要明白第三代泰国试管婴儿技术不是万能的，目前第三代试管技术能够进行筛选的疾病主要针对以下2类：1、染色体结构异常的携带者，比如常见的染色体平衡易位，罗氏易位，染色体倒位。2、有明确基因诊断的一种单基因疾病，比如广东、广西地区最常见的地中海贫血。还有一种是影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这种情况可以通过PGS筛查，从而阻断遗传学异常的随子传递。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGS技术的概述PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。 2023-09-05 IE / Edge (责任编辑：admin) |