临床中，因染色体异常而导致不孕不育发生的案例比比皆是，很多寻求美国第三代试管婴儿助孕的患者，也有相当一部分人属于染色体异常人群。对于这类患者家庭来说，自然受孕失败或不良妊娠已成为常态，而“成功孕育一个健康宝宝”倒成为了一种奢望。

　　那么，染色体异常人群自然受孕，具体面临哪些生育难题?

　　众所周知，父母双方身体及基因健康是保障宝宝顺利诞生的基础，一旦其中一方或双方存在染色体异常问题，它就有可能如同“隐形杀手”一般，让胎儿无法存活下来或健康出生。

　　美国专家指出，染色体是保存遗传物质信息(DNA)的主要载体，而DNA上具有遗传效应的片段就是基因，基因携带着制造婴儿身体各个部分所需的指令，主导着人体相关器官的分化、发育，机体形态的平衡和功能的发挥。如果父母将异常的染色体遗传给下一代(胎儿的23对染色体分别由来自父亲的23条染色体和来自母亲的23条染色体重组配对而成)，使得其在胚胎发育早期就出现染色体数目增多、减少和三倍体或结构缺失、重复、易位、倒转等畸变现象，就会引发一系列的生育难题。

　　1、胎停育

　　胎停育是指胚胎在母体子宫发育到一个阶段发生了死亡而停止继泰国试管续发育的现象，是自然流产前的阶段。虽然造成胎停育的原因很多，但90%胚胎自身异常有关系，主要元凶非染色体异常莫属。发病机制就是胚胎存在染色体异常，会影响众多基因的表达和作用，造成机体形态和功能异常，从而使得胚胎发育迟缓或直接发育停止。

　　2、流产

　　当形成胚胎的基因中存在变异的染色体，那其将很难在子宫腔内继续正常生长发育，常以自然流产的形式被淘汰。染色体畸变是导致女性流产的主要原因之一，据统计，在早期自然流产中，约有60%以上是由染色体异常所致，且流产发生的时间越早，表明染色体异常率越高。

　　3、新生儿畸形

　　对于有幸自然怀孕并维持妊娠直至分娩的染色体异常患者，其生下的宝宝往往伴有以智力低下、肢体畸形和生长发育迟滞为共同特征的染色体病，常见的有唐氏综合征(也称先天愚型，新生儿发病率为1/700~1/600)、猫叫综合征(5号染色体短臂缺失所致)、特纳综合征(先天性卵巢发育不全)、克氏综合症(先天性睾丸发育不全，在男婴中儿发病率为1.2‰)等。研究调查显示，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体或智力因染色体异常受到影响，同时呈逐年上升趋势。

　　以上的三种结局，相信每一位计划生育的染色体异常患者都唯恐避之不及，所以染色体异常人群想要自然生育一个健康的孩子，希望是非常渺茫的，要用女性的身体健康和宝宝的未来去赌一个很小的概率，显然不是理智的行为，如何能够在孕前就有效解决胎儿染色体异常难题，这才是优生出路。

　　染色体异常人群的“优生梦” 美国第三代试管婴儿孕前把控

　　关于如何避免遗传疾病和缺陷儿的出生，国内以及其他国

　　家的预防策略都在孕后，即采用超声波诊断、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺等传统方法对孕期各个阶段进行产检，判断胎儿的生长发育是否正常和健康，以决定是否采取中止妊娠，只有美国第三代试管婴儿技术能够将优生把控在孕前。