21三体综合征又称为先愚型或唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条所致泰国试管，属于常见的新生儿染色体疾病。数据显示，60%的患儿在孕早期即发生流产，而存活者由于有明显的智力缺陷、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形等，生活无法自理，给家庭和社会带来沉重负担。如何解决这一生育难题?如何将风险在怀孕前就彻

　　底排除?如何实现优生优育?随着美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的出现，我们有了新的方向。

　　哪些人是21三体综合症的高危群体?

　　21三体综合征是一种偶发性疾病，具有随机性的特征，所以从理论上说，每一个怀孕的妇女都有可能生出病患儿，但是以下几类人群风险高。

　　1、高龄父母，母亲>35岁，父亲>55岁。临床证明，父母年龄越大，罹患21三体综合症的风险就越高，尤其是母亲的年龄因素。因为女性随着年龄不断增长，卵子的老化程度加剧，在胚胎发育减数分裂时，越容易出现不分离的现象，导致21三体综合征。临床数据显示，普通女性罹患此病的风险为1/600-800，35岁以上1/250，四十岁1/100，四十五岁1/50，五十岁1/20，由此直观的风险值可以看出，女性的生育年龄之于健康生育非常重要。

　　2、已生育过一个21三体综合征的孩子，再生育时诞下病儿的风险为1～1.3%，较普通人明显增加。

　　3、母亲或父亲为平衡易位携带者，其子女患病率分别为10～15%和 3~5%。

　　4、父母中一方为嵌合体，生育患儿的危险性也会大大增高，且通常认为嵌合型具有遗传性，再发率高。

　　5、有21三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。

　　6、习惯性流产者以及长期受环境、有毒物质、药物等影响的女性。

　　当今，医学上对于21三体综合征并无有效的治疗方法，主要采取孕期筛查的方式。但普通的NT检查和抽血检查只能估算生育患儿的风险比例，准确率十分有限(高风险未必就一定生出患病儿，低风险也不代表孩子就一定健康)，而羊膜穿刺检查虽然准确率能达到99%，但属于入侵式，检查本身就具有较大风险，容易引发流产、感染等不良情况。且这些检查由于都是在孕期进行，若有异常势必要终止妊娠，会对女性的身体和心理造成伤害，所以并非上乘之选。那么，有没有一种更好的途径即可以避免21三体综合征，又可以将检测提至孕前，实现健康孕育呢?

　　美国试管婴儿——孕前把控，全基因检测，健康

　　目前，能实现多方面完美统一，即能从根源上避免21三体综合征，又可将医学检测提前至怀孕前，实现优生优育，保障母婴健康的唯有美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术。

　　在美国，试管婴儿专家将精子和卵子从体内取出，在体外结合受精后，会将受精卵培育到第5天形成由100多个细胞组成的囊胚，然后提取将来发育成胎盘的外围细胞切片，利用PGS/PGD基因技术，可对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面筛查，诊断出125种遗传性疾病，选择染色体正常、健康的囊胚进行移植，从根本上杜绝了21三体综合征。除此之外，通过PGS/PGD基因检测技术，还可准确知道未来宝宝的性别，进行选择性移植。

　　所以，为了避免21三体综合征，为了实现优生优育，为了保障母婴健康，赴美试管婴儿绝对是不育不育家庭佳的助孕首选，而成功率高达89.8%的作为美国试管婴儿领域的翘楚也将全心全力保障您的试管之行。